聯手廠商成立快篩國家隊？中研院：不實訊息
2020-03-24
1233
中研院3月8日宣布台灣團隊已成功製造能辨識新冠肺炎（COVID-19）病毒的檢測抗體，不僅在19天破紀錄完成篩選，未來更可將檢測時間從4小時大幅縮短為15分鐘。不過，針對近日傳出有廠商加入快篩國家隊評選計畫，中研院今發出聲明嚴正澄清，未與廠商成立快篩國家隊，也未簽技轉契約。
記者簡若羽／台北報導【三立新聞網】
中研院3月8日宣布台灣團隊已成功製造能辨識新冠肺炎（COVID-19）病毒的檢測抗體，不僅在19天破紀錄完成篩選，未來更可將檢測時間從4小時大幅縮短為15分鐘。不過，針對近日傳出有廠商加入「快篩國家隊評」選計畫，中研院今發出聲明嚴正澄清，未與廠商成立快篩國家隊，也未簽技轉契約。
中研院表示，院方目前已與多家台灣生技廠商洽談研發新冠肺炎快速篩檢工具之可能性，這些廠商須具有能自行生產側流免疫快篩裝置、工廠須經過製藥工廠管理（GMP）認證且具衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）查驗登記的經驗。
中研院為加速快篩試劑的技轉程序，預計於近日召開免疫快篩技轉程序說明會，評估相關廠商條件後，再與適合廠商簽約。
另外，中研院也澄清，至今為止尚未與任何廠商簽署關於COVID-19技術移轉授權契約，也沒有中研院快篩試劑國家隊評選計畫，相關類似訊息，均屬不實。
【圖片來源：記者林柏廷攝影】
中研院3月8日宣布台灣團隊已成功製造能辨識新冠肺炎（COVID-19）病毒的檢測抗體，不僅在19天破紀錄完成篩選，未來更可將檢測時間從4小時大幅縮短為15分鐘。不過，針對近日傳出有廠商加入「快篩國家隊評」選計畫，中研院今發出聲明嚴正澄清，未與廠商成立快篩國家隊，也未簽技轉契約。
中研院表示，院方目前已與多家台灣生技廠商洽談研發新冠肺炎快速篩檢工具之可能性，這些廠商須具有能自行生產側流免疫快篩裝置、工廠須經過製藥工廠管理（GMP）認證且具衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）查驗登記的經驗。
中研院為加速快篩試劑的技轉程序，預計於近日召開免疫快篩技轉程序說明會，評估相關廠商條件後，再與適合廠商簽約。
另外，中研院也澄清，至今為止尚未與任何廠商簽署關於COVID-19技術移轉授權契約，也沒有中研院快篩試劑國家隊評選計畫，相關類似訊息，均屬不實。
【圖片來源：記者林柏廷攝影】
作者介紹
延伸閱讀
