計有 104 筆相符資料
肺癌ROS1救命藥專案抵台！醫揭：提高存活「這個」檢測是關鍵
在確診ROS1陽性肺癌時，若能透過先進的次世代NGS基因檢測，醫師能全面瞭解所有驅動基因狀態，提供更好的用藥策略規劃..
【微聽損專題】音叉檢查＝聽力檢測？ 你不知道的聽力檢查專家來解答！
張憶萍聽力師指出，音叉只有單一音頻，只能了解個案是否有聽見聲音，但聲音有不同音頻、不同分貝，聽覺系統需要好幾個測驗綜合評估，才能做完整的診斷。..
4旬男腹痛、體重減輕！吃胃藥無改善 再檢查竟罹癌王
最新癌症登記報告顯示，台灣每年胰臟癌新發個案超過3000人，奪走近2500人性命，由於病程發展快速，發生率幾乎等於死亡率，被喻為癌中之王。..
龍巖總裁李世聰病逝享壽65歲 凸顯腦瘤危險性！
原發性腦瘤以神經膠質瘤（Glioma）為最常見，然而神經膠瘤幾乎都是惡性，然而無特定症狀且奪命快速，因此及早檢測才能發現健康問題。..
早發型心臟病遺傳風險高2至12倍！ 基因檢測揪出來
冠心病的危險因子包括遺傳基因、年紀（男性大於45歲，女性大於55歲）、高血壓、糖尿病、高血脂、肥胖、抽菸、有家族史者等。..
「液態切片」免開刀 癌症治療更精準
奇美醫院精準醫學中心基因檢測新利器、癌友營養最在意、諮詢門診最給力..
LCA患者需重視早期基因診斷 透過新創治療「看見希望」
台大醫院眼科部主治醫師陳達慶醫師表示，LCA患者出生時即會有明顯視覺缺損，典型症狀除有夜盲、視野狹窄、中心視力損失之外，少數病患也可能一併伴隨中樞神經異常，例如精神發育遲滯、癲癇及聽力障礙等併發症。..
幼童發燒竟罹癌 兒癌精準醫療改善病情
台灣兒童癌症每年發生的人數約莫500位，且發病原因多半為病童基因突變及家族遺傳所致，因此提醒家中若有幼童出現如持續性發燒、貧血及出血等異於平常的症狀時，就應該提高警覺，建議及早帶至醫院檢查及治療，提高..
打造精準治療網 資料庫助攻癌症治療
衛生福利部、國家衛生研究院與藥廠積極與醫療機構聯手，開辦癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫，提供六大晚期癌症病友全方位基因檢測，讓病友治療前先檢測，提升治療精準度。..
精準預防醫學夯！全基因檢測成強力推手
張家銘醫師說明，每個人專屬的健康說明書就藏在自己的基因體中，裡面紀錄自己疾病及身體的特性 ; 全基因檢測的用途就是將這說明書的內容打開，一次檢查分析所有基因。..