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骨髓纖維化精準治療關鍵 MPN-10症狀評估表有幫助

臺中榮民總醫院血液腫瘤科廖柏崴醫師骨髓纖維化常見的症狀包括疲勞、夜間盜汗、容易有飽腹感、搔癢、腹部不適、注意力下降、廣泛性的骨頭疼痛等等，這些症狀容易被誤解為其他疾病的症狀。..

台灣也是全球第1個推動新生兒篩檢的國家，目前嬰兒型龐貝氏症患者有9成5靠新生兒採血篩檢及早確診，並透過即時治療控制疾病。..

法布瑞氏症分為典型、心臟型和腎臟型，其中8成為心臟型，患者會出現心臟肥大，逐漸心律不整，甚至猝死。通常40歲過後才會發病，早期不易診斷。..

人權律師陳俊翰用比別人加倍的努力，靠全身唯一能動的嘴巴控制輪椅和寫字，取得美國法學博士與律師執照，捨棄國外治療機會，毅然返台為罕病病友爭取醫療權益，希望各界關注SMA患者的用藥困境，目前國內仍有300..

法布瑞氏症是一種罕見遺傳性疾病，由於法布瑞氏症是一個酵素缺乏的疾病，因此若診斷確定心律不整是法布瑞氏症引起的話，根本治療酵素補充療法一定要做..

中國央視前記者上賀瓏夜夜秀譏諷台灣選秀造勢，嘲笑民進黨不分區立委候選人陳俊翰是殘疾人。衛福部次長王必勝斥責節目單位要注意社會的底線。..

林中行醫師表示，法布瑞氏症是一種罕見遺傳性疾病，建議有家族病史的民眾，主動至醫院抽血篩檢。..

遺傳性出血性血管增生症是一種罕見的遺傳性疾病，該病會造成慢性鼻腔出血，血色素持續降低，身體代償，習慣了，但會造成長期頭暈、無力、喘等症狀。..

罕見疾病基金會提出6大建言籲加速給付健保，包括增加罕藥可及性、捍衛罕病人權、落實健保罕藥專款、擴大病人參與，並以多元財源支持罕病創新治療。..

健保署石崇良署長表示，健保SMA藥物擴大給付自4月迄今共77名病友提出申請，相關部門陸續審核中。..