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台大找到1特殊自體抗體恐增罹患罕見且嚴重感染風險

最終研究結果發現，人體若產生1種特殊的自體抗體，會抑制身體對抗病菌的天然防禦機制，從而增加罹患罕見且嚴重感染的風險，這項發現有望幫助這類病患早期獲得診斷和治療..

臺中榮民總醫院過敏免疫風溼科科主任黃文男提醒，紅斑性狼瘡在治療時，切忌任意減藥或停藥，以免病情反覆發作，危及自身健康，嚴重的話甚至需要洗腎。..

國衛院成功發現自體免疫疾病關鍵致病機制，去磷酸酶DUSP22、泛素酶UBR2可作為新藥物開發標靶，前者還可用來預估腎臟疾病風險。..

全身型紅斑性狼瘡（SLE）是1種棘手的自體免疫疾病，若發生在兒童身上，治療尤其困難。台大醫院公布7年以來的研究成果，分析結果顯示，於療程中使用生物製劑單抗的SLE患者，其SLE疾病活動指數得在2年後從..

醫師呼籲ITP病人應和臨床醫師討論，依個別情況調整治療方式，共同制定適合個體需求的治療計畫，以確保不僅獲得較好的治療效果，也獲得更好的生活品質..

乾燥症又名修格蘭氏症候群(Sjögren syndrome)是一個慢性、全身性自體免疫攻擊外分泌腺體的疾病，其中41%~61%的患者會出現咳嗽症狀，產生咳嗽原因主要是氣管過度乾燥..

紅斑性狼瘡的致病機轉還不明確，被認為和基因、環境、荷爾蒙變化有關。..

類風濕性關節炎、硬皮症、乾燥症、多發性肌炎、皮肌炎、紅斑性狼瘡等自體免疫疾病患者均為肺纖維化高危險族群，病友一旦併發肺纖維化，5年死亡率高達近4成。..

自體免疫疾病病友併發肺纖維化風險高，其中硬皮症、皮肌炎、混合性結締組織疾病好發率達5成。病友一旦併發肺纖維化，5年死亡率高達近4成。..

紅斑性狼瘡（Systemic lupus erythematosus, SLE）為自體免疫疾病，成因不明，最典型症狀為臉、頸、手臂等處出現紅斑，尤其臉頰兩側出現蝴蝶斑，日曬後，局部泛紅，以及毛髮掉落、..